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项目概述:
《现行良好操作规范,危害分析及基于风险的人类食品预防控制》法规,简称为《人类食品预防控制措施》法规,发布于2015年9月17日,2018年9月17日全面执行,其旨在确保在美国境内销售的人类食品的生产、加工、包装、储存的安全。是整合GMP与HACCP要求。
21CFR117
《现行良好操作规范,危害分析及基于风险的人类食品预防控制》法规,简称为《人类食品预防控制措施》法规,发布于2015年9月17日,2018年9月17日全面执行,其旨在确保在美国境内销售的人类食品的生产、加工、包装、储存的安全。是整合GMP与HACCP要求。117法规整合了原有良好操作规范(GMP)法规(110法规)内容,并将原仅适用于水产品、果汁、低酸罐头等企业的HACCP要求扩大到所有在美国食品药品监督管理局(FDA)注册的食品企业,结合GMP和HACCP,形成对生产、加工、包装或储存食品企业的强制性要求。控制风险范围扩大。新法规不仅要求企业控制自然发生的食品安全风险,还要求企业识别、评估和控制食品行业潜规则等人为故意因素引入的风险,因此企业的HACCP体系还需具有食品防护的功能;三是控制措施要求更全面。新法规不仅要求针对不同食品工艺进行危害分析和关键点控制,还要求整合原料、过敏原、召回计划等控制措施,控制体系更加立体和完整。
随着FDA大幅增加海外工厂检查频次,以及美国进口商对国外食品企业验证活动的逐步展开,117法规作为美方检查和验证的基本标准,是输美食品企业绕不过的一道“门槛”
另,法规要求特定活动必须由“具备预防性控制措施资质的人员”完成上。具备预防性控制措施资质的人员,可通过培训获得,也可通过外聘具备预防性控制措施资质的人员满足要求。
标准内容概述
第A部分总则
第B部分现行良好操作规范
第C部分危害分析和基于风险的预防性控制措施
第D部分简化要求
第E部分“符合条件的企业”豁免撤销
第F部分针对必须建立并留存记录的要求
第G部分供应链计划
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服务流程
- 签署合同 前期通过沟通联系,确定合作关系
- 现场差距分析 我们的验厂专家会到现场进行差距分析
- 现场改善 根据分析情况,现场进行改善
- 体系建立
- 模拟审核 在正式验厂之前,我们会模拟验厂,熟悉验厂流程
- 陪同审核
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成功案例